Neue LAT1-Hemmer steigern kann Krebs
Forscher an der Universität von Ost-Finnland haben entwickelt eine neue und viel versprechende Medikament Wirkstoff zur Behandlung von Krebs, hemmt die Natürliche Aminosäure aus der Eingabe von Krebszellen. Da Aminosäuren sind essentiell für das Wachstum und die Teilung von Krebszellen, die neue LAT1-inhibitor, der es möglich macht, hemmen deren Wachstum. Die Studie wurde veröffentlicht in der Zeitschrift Apoptose.
Viele Forschergruppen auf der ganzen Welt sind die Untersuchung der transport von Aminosäuren in die Krebs-Zellen, und die Hemmung, dass der Verkehr, wie eine mögliche Behandlung für Krebs. Adjunct Professor Kristiina Huttunen s Forschungsgruppe an der Universität von Ost-Finnland hat sich auf die LAT1-transporter-protein im besonderen. LAT1-oder l-Typ Aminosäure-transporter 1, ist ein Membran-protein, das Transporte von großen Aminosäuren, und es ist gefunden worden, um über-ausgedrückt in vielen Krebs-Zellen. Das ist, warum Forscher glauben, dass die Hemmung der Funktion von LAT1 könnte nützlich sein in der Behandlung von verschiedenen Krebsarten. Im Brust-und Prostata-Krebs, die expression von LAT1 wurde auch im Zusammenhang mit einer schwächeren Prognose des überlebens. Derzeit ist eine LAT1-inhibitor, der in Japan entwickelt wurde, JPH203, ging zu klinischen Studien.
Adjunct Professor Huttunen die Arbeitsgruppe hat auch ein Roman LAT1-Hemmer, wurde vorgestellt, im Jahr 2016 in einer Studie, veröffentlicht in Journal of Medicinal Chemistry. In der neu veröffentlichten weitere in-vitro-Studien, die LAT1-Hemmer in Frage wurde festgestellt, hemocompatible, d.h. sicher zu verwendet werden, in die systemische Zirkulation. In Krebszellen jedoch die LAT1-inhibitor-induzierten programmierten Zelltod, der Apoptose. Die besten Ergebnisse wurden erzielt durch die Kombination der LAT1-inhibitor mit einem anderen Medikament Verbindung, bestatin.
„Wir glauben, dass die Verwendung eines LAT1-inhibitor allein ist nicht ein wirksamer Ansatz zur Behandlung von Krebs, da Krebszellen immer auf der Suche nach einem alternativen Weg, um in Aminosäuren oder loswerden Medikament verbindungen, die entworfen wurden, um Sie zu töten. Es sind diese verschiedenen Abwehrmechanismen, die viele Krebsarten resistent gegen Medikamente. Dies ist der Grund, warum wir glauben, dass durch eine Kombination von mehreren Drogen-verbindungen ist der effektivste Weg zur Behandlung von vielen Krebsarten,“ Außerplanmäßiger Professor Huttunen Punkte aus. Aminosäuren können auch Zellen in form von größeren Peptiden, die werden abgebaut, um Aminosäuren durch Enzyme. Bestatin, verhindert jedoch die Funktion dieser Enzyme und damit auch die Blöcke ein möglicher Signalweg, über die Aminosäuren können in die Zellen eindringen.
Die Studie war auch die erste, zu zeigen, dass temporäre LAT1-inhibition hat keinen Effekt auf die Aminosäure-Zusammensetzung des Gehirns. Die LAT1-transporter-protein ist reichlich vorhanden im Gehirn und in der Blut-Hirn-Schranke, als auch in Neuronen und glials, die Zellen, die Unterstützung Neuronen. Adjunct Professor Huttunen hat die Gruppe durchgeführt umfangreiche Forschung in allen der oben genannten. Es ist daher sehr wahrscheinlich, dass die Auswirkungen der LAT1-inhibitor würde sich vor allem gezielt an die sich rasch teilenden Krebszellen, und das unglückliche Nebenwirkungen auf das zentrale Nervensystem verhindert werden könnte.
Die Studie wurde durchgeführt in Zusammenarbeit mit Dr. Magdalena Markowicz-Piasecka an der Medizinischen Universität von Lodz in Polen. Dr. Markowicz-Piasecka verwendet, um die Arbeit als Postdoc in Adjunct Professor Huttunen Gruppe, und Sie hat fortgesetzt, Ihre Forschung auf die LAT1-inhibitor in Polen, was zu der Veröffentlichung der neuen Ergebnisse.
Nach Huttunen, den LAT1-Hemmer, entwickelt an der Universität von Ost-Finnland ist eine innovation, die das Potenzial für die weitere Entwicklung.