COVID-19-Impfstoff getestet werden, in klinischen Studie
Die Universität von Illinois in Chicago bald testen einen Impfstoff für COVID-19.
Voraussichtlich Start 9. Juli, Versuch—einer klinischen phase-3-Studie—testet die Wirksamkeit eines Impfstoffs, entwickelt von biotech-Unternehmen Moderna.
„Wir wollen sehen, ob der Impfstoff wird Menschen daran hindern, COVID-19 oder, wenn es verhindert, dass Menschen vom erleben von schwerer Krankheit, wenn Sie die Krankheit bekommen,“ sagte Dr. Richard Novak, leitender Prüfarzt der klinischen Studie in der UIC.
UIC ist zu erwarten, dass der einzige Ort in Chicago ausgewählt, starten Sie das Moderna phase-3-Studie, die verabreicht wird, die vom Nationalen Institut der Allergie und Infektionskrankheiten.
„Die UIC hat eine Geschichte der Beteiligung verschiedener Gemeinschaften, die in unserer Forschungs-Programme, und ich glaube, unsere Fähigkeit zu erreichen, die Gemeinschaften, die zuvor am stärksten von der Pandemie ist einer der Gründe, warum wir ausgewählt wurden für diese klinische Studie,“ Novak sagte.
Die Moderna-Impfstoff-Kandidat ist ein RNA-basierter Impfstoff soll helfen, die Körper produzieren Antikörper, die Schutz gegen COVID-19.
Novak, wer ist ein UIC-professor und Leiter von Infektionskrankheiten am College of Medicine, hat recherchiert und leitete zahlreiche Impfstoff-Studien für Infektionskrankheiten während seiner gesamten Karriere.
„RNA-Impfstoffe repräsentieren eine neue Klasse von Impfstoffen, die Forscher hoffen, dass Sie effektiver als andere Arten,“ Novak sagte. „Die Anwendung dieser Art von innovation zu COVID-19 ist spannend, obwohl die Notwendigkeit für einen Impfstoff jeglicher Art gegen COVID-19 ist dringend und dringende Notwendigkeit, die öffentliche Gesundheit.“
Laut Novak, der clinical trial Netzwerk Hoffnung registrieren bis zu 30.000 Personen in die Studie. Etwa 1.000 Personen zunächst werden eingeschrieben, durch die die UIC-Studie. Novak sagte, die Ermittler wird der Bildschirm von Freiwilligen für die Studie, um sicherzustellen, dass 40% oder mehr der Teilnehmer sind 65 Jahre und älter.
„Wir wollen testen, dieser Impfstoff bei Menschen, die am meisten gefährdet sind zu erleben, Komplikationen und Tod durch das virus,“ Novak sagte.
Die Teilnehmer werden zufällig einer von zwei Gruppen: eine Studie-Gruppe, die erhalten den Impfstoff, und eine Kontrollgruppe, die erhalten ein placebo. Weder die Wissenschaftler noch die Teilnehmer wissen, wer den Impfstoff.
„Diese Art der randomisierten, Doppel-blinden, placebo-kontrollierten Studie ist der beste Weg, um festzustellen, ob der Impfstoff funktioniert. Wir hoffen, dass Teilnehmer, die erhalten den Impfstoff haben werden, einen besseren Schutz gegen COVID-19,“ Novak sagte.
Zum testen der Impfstoff-Wirksamkeit werden die Forscher sammeln von grundlegenden demographischen und Gesundheit Informationen und Blutproben von Teilnehmern der klinischen Studie und die Folgen werden die Teilnehmer für zwei Jahre—Sie überprüfen wöchentlich zu überwachen sind Symptome, die Durchführung COVID-19 testen, wenn die Symptome sich entwickeln und weitere Blutproben auf Antikörper.