Research-team-Dokumente potenziellen neuen Therapie-Weg bei Brustkrebs

Immuntherapien, nehmen Sie die „Bremsen“ auf dem adaptive anti-tumor-Antwort gearbeitet haben, sowie bei Melanom und Lungenkrebs, aber weniger in Bezug auf Brustkrebs. Das könnte sich ändern.

Einer Vanderbilt-team unter Leitung von John Wilson, assistant professor für Chemie und biomolecular engineering und Rebecca Koch, associate professor für Zell-und Entwicklungsbiologie, Aktivierung der angeborenen Immunität in Brustkrebs-Zellen und löste zwei Formen des tumor cell death in mouse models.

Im Allgemeinen brustkrebstumoren harbor sank, die Anwesenheit von tumor-infiltrierenden Lymphozyten und wurden als schlechte Kandidaten für die Auslösung einer Immunantwort. Das research-team, jedoch, Aktivierung der angeborenen Immunität in Brustkrebs-Zellen und der tumor-mikroumgebung durch die Prüfung der Verwendung eines synthetischen RIG-I-Agonisten in Brustkrebs-Zellen und in einem Maus-Modell von Brustkrebs. RIG-I oder der Retinsäure-induzierbares gen I, ist eine virus-sensing-rezeptor für die Aktivierung pro-inflammatorischer Signalwege.

Die Berichterstattung in der Zeitschrift Cancer Research, das team fand heraus, dass RIG-I-Agonisten erhöht die expression von proinflammatorischen Faktoren und löste zwei Formen von Zelltod (Apoptose und pyroptosis). In Brust-Tumoren bei Mäusen, die RIG-I-Aktivierung erhöhte tumor-Lymphozyten und verringert das Tumorwachstum und die Metastasierung. Die wichtigsten Erkenntnisse:

• Ein Nanopartikel-basierten Ansatz für die RIG-I-Aktivierung in vivodecreases Brust-tumor-Wachstum und Metastasen
• RIG-I signaling induziert Brustkrebs Zelle Tod durch tumor cell–intrinsic pathways
• RIG-I Signaltransduktion in Brustkrebszellen induziert intrinsische Apoptose und pyroptosis
• RIG-I Signalisierung erhöht die tumor-infiltrierenden Leukozyten

Die Arbeit zeigt eine RIG-I-Agonisten hat potente immunogene und therapeutische Effekte bei Brustkrebs. „Diese Ergebnisse beschreiben die ersten in-vivo Lieferung von RIG-I-mimetika, um Tumoren, bei denen eine potente immunogene und therapeutische Wirkung im Zusammenhang mit der sonst schlecht immunogen ist Brustkrebs,“ das team abschließend.