Zusammenarbeit in der Forschung zeigt viel versprechende Wirkstoffkandidaten für die Behandlung von Blutkrebs
Heute, OncoTartis, Inc. und der Children ’s Cancer Institute gemeinsam angekündigt, die Veröffentlichung von zwei research Manuskripte in einer führenden onko-hämatologischen Zeitschrift Leukämie, beide gewidmet, die OncoTartis‘ klinische Arzneimittelkandidaten OT-82.
Ein erheblicher Anteil von Blutkrebs bei Erwachsenen und Kindern bleiben resistent gegen die aktuellen Therapien und sind oft tödlich. Die Ergebnisse von Studien, die gemeinsam von teams in Buffalo und Sydney öffnen Sie eine neue Therapie-Möglichkeit für Patienten mit bisher unheilbaren Blutkrebs durch die Einführung eines neuen Medikaments Kandidaten gezeigt, sehr wirksam in präklinischen Modellen.
Der erste Beitrag beschreibt die Entdeckung, Wirkungsweise, Toxikologie-Profil und präklinische Wirksamkeit von OT-82, die entwickelt wurde, OncoTartis für die Behandlung von refraktären Leukämien und Lymphomen. Es nutzt die Entdeckung einer extrem hohen Abhängigkeit von malignen Erkrankungen stammen aus dem hämatopoetischen system auf erhöhte Konzentrationen von Nicotinamid-dinucleotid (NAD), ein wesentlicher Bestandteil von mehreren Stoffwechsel-und stress response-Mechanismen der Zelle. OT-82 hemmt eines der wichtigsten Enzyme, Nicotinamid-phosphoribosyl-transferase (NAMPT) verantwortlich für die NAD-Produktion. Seine weitere klinische Entwicklung ist speziell ausgerichtet auf Blut-abgeleitet Krebserkrankungen als die wichtigsten Krankheiten Ziel. OT-82 wird derzeit eine multizentrische Phase-I-Studie in den USA.
Das zweite Papier auf OT-82 beschreibt eine Studie am Children ‚ s Cancer Institute (Sydney). Das Institut ist weltweit führend bei der Schaffung einer großen Sammlung von feuerfesten Kinder-Leukämien gewachsen in den Mäusen für neues Medikament testen. Diese werden allgemein akzeptiert ist, werden die meisten klinisch relevanten Modellen von kindheit-Leukämie in der ganzen Welt.
Diese Sammlung wurde verwendet zum Vergleich der Wirksamkeit von OT-82 mit aktuellen Behandlungen für Leukämie im Kindesalter. OT82 zeigte Bemerkenswerte Wirksamkeit, wenn allein verwendet und war auch effektiver, wenn in Kombination mit herkömmlichen Behandlungen, wodurch angezeigt wird, Versprechen bei Kindern mit einem hohen Risiko Blutkrebs.
Derzeit, OT-82 getestet wird in einer klinischen Studie mit Erwachsenen mit rezidiviertem oder refraktärem Lymphom. Nach dem erfolgreichen Abschluss dieser Studie, es wird erwartet, dass das Medikament gehen, um die klinische Studie in Kindern mit einem hohen Risiko akuter lymphatischer Leukämie.
Professor Andrei Gudkov vom Roswell Park Comprehensive Cancer Center in Buffalo, NY, Chief Scientific Officer von OncoTartis, sagte: „Der wichtigste Grundsatz der Forschungs-Strategie, führte uns zu OT-82 war die Identifizierung von pharmakologischen Agenten speziell giftig für bösartige Zellen des Blutes Herkunft. Wir waren überrascht, als die Verbindung, die entstand aus einer unvoreingenommenen Suche zu sein schien, ein NAMPT-inhibitor, ein Enzym, das als ein Ziel für Krebs-Behandlung, sondern deren Assoziation mit malignen Erkrankungen des Blutes Herkunft war unbekannt. Wir sind besonders begeistert über den möglichen Einsatz von OT-82 für die Behandlung von feuerfesten kindheit malignen Erkrankungen, eine Gelegenheit ergeben, in gemeinsamen Studien mit unseren australischen Partnern.“
Professor Michelle Haber BIN, Executive Director of Children ‚ s Cancer Institute in Sydney, deutete dies war eine vielversprechende Entwicklung für Kinder mit hoch-Risiko-Leukämie.
„Für Kinder mit besonders aggressiven Leukämie, die Optionen für eine effektive und sichere Behandlungen sind äußerst begrenzt und daher für neue therapeutische Optionen dringend benötigt werden. Wenn OT-82 ist sicher und wirksam bei Erwachsenen, und wir sind sehr zuversichtlich, dass es könnte ein spannender neuer Behandlungsansatz für die schlimmsten Fälle von Kinder-Leukämie, die mit dem zusätzlichen möglichen Vorteil, dass Reduktionen in Dosen von Chemotherapie und damit eine geringere nachteilige Behandlung Nebenwirkungen für diese Kinder.“