Gen die Bearbeitung erfolgreich eingesetzt zur Behandlung von Gebärmutterhals-Krebs bei Mäusen
Die Griffith University Wissenschaftler CRISPR-Cas9, um erfolgreich den Gegner und Behandlung von Gebärmutterhalskrebs Tumoren in vivo (mittels Injektion in den live-und Tumor-tragende Mäuse) mit „stealth“ – Nanopartikel.
„Dies ist das erste Heilmittel für Krebs, die mit dieser Technologie,“ sagte der leitende Forscher Professor Nigel McMillan.
„Die Nanopartikel der Suche nach der Krebs-verursachenden gene in Krebszellen und „Bearbeiten“ durch die Einführung einiger zusätzlicher DNA, die bewirkt, dass die gen werden falsch verstanden und stop gemacht.
„Das ist wie das hinzufügen von ein paar zusätzliche Buchstaben in ein Wort, so wird die Rechtschreibprüfung nicht erkennen „anyTTmore“. Weil der Krebs muss in diesem gen zu produzieren, nach der Bearbeitung der Krebs stirbt.
„In unserer Studie, die behandelten Mäuse zu 100% überleben und keine Tumore. Die Mäuse zeigten keine anderen klinischen Anzeichen wie Entzündungen von Behandlung, sondern es können auch andere gen-Veränderungen, die wir noch nicht gemessen noch nicht.
„Andere Krebserkrankungen können behandelt werden, sobald wir wissen, die richtigen Gene.“
Nahezu alle zervixkarzinome werden durch verursacht eine HPV-Infektion (HPV), mit mehr als 250 Frauen in Australien sterben an der Krankheit jedes Jahr (Quelle: Krebs in Australien).
„Eine persistierende Infektion mit high-risk HPV ist verantwortlich für die 99,7% der Fälle von Gebärmutterhalskrebs“, so Professor McMillan sagte.
„Nach der Infektion, HPV integriert die E6-und E7-Onkogen (Gene, die das Potenzial, um Krebs zu verursachen), in das menschliche Genom, die Fahrt und sustain Gebärmutterhalskrebs.“
Die Griffith University Wissenschaftler arbeiten daran, menschliche versuche der Gentherapie in den nächsten fünf Jahren.