Eine antivirale gel kann verhindern, dass herpes bei Frauen
In einem Papier, vor kurzem veröffentlicht im Journal of Infectious Diseasesdie Forscher untersuchten die Wirkung von vaginal-1 Prozent tenofovir gel verwenden, das Risiko des Erwerbs von herpes-simplex-virus Typ 2, HSV-2. Die Studie wurde durch eine Sekundär-Analyse von Daten aus der VOICE-Studie, die erste Ergebnisse wurden veröffentlicht in 2015.
Nach Angaben der Centers for Disease Control and Prevention, mehr als ein in sechs Amerikaner im Alter von 14 bis 49 sind mit genital-herpes infiziert. HSV-2-Infektion ist die häufigste Ursache von genital-herpes und verbessert zudem das Risiko des Erwerbs und der übertragung von HIV. Kein Impfstoff existiert derzeit für HSV-2.
„Frauen sind besonders anfällig für Infektionen, weil es leicht übertragbar von einem infizierten Mann zu seiner weiblichen sex-partner als Umgekehrt,“ sagte entsprechenden Autor Jeanne Marrazzo, M. D., Direktor der Abteilung der Infektionskrankheiten an der Universität von Alabama in Birmingham. „Ein Produkt, das schützt gegen HSV-2 konnte eine wichtige Auswirkungen auf die Volksgesundheit.“
Von den 566 HSV-2-negativen Teilnehmer, Marrazzo und Ihre Kollegen fanden heraus, dass die Allgemeine Verwendung von vaginal-1 Prozent tenofovir gel war assoziiert mit einer Reduktion um 40 Prozent der HSV-2-Akquisition. Über die follow-up-Zeitraums von 92 neue Fälle von HSV-2 erfolgt, mit 77 bei Frauen ohne plasma tenofovir detektiert und 15 mit plasma tenofovir. Tenofovir gemessen im plasma als Maß für gel verwenden.
Marrazzo-Studie neu analysiert Daten, die in der VOICE-Studie, die jetzt speziell auf der Suche in der Subgruppe der Frauen, die eingehalten täglich gel-Nutzung und Ihrer Höhe von HSV-2-Akquisition im Vergleich zu Frauen, die nicht halten-gel Verwendung.
In der ursprünglichen VOICE-Studie, die Ermittler untersuchten HIV-1 Prä-Expositions-Prophylaxe in der reproduktiven Alter Frauen in Südafrika, Uganda und Simbabwe. Die Teilnehmer wurden gebeten, regelmäßig studieren-Produkte, einschließlich vaginal-1 Prozent tenofovir gel, aber auch die Einhaltung gering war.
Die jüngsten Ergebnisse der Studie auch ausrichten, mit den Ergebnissen der CAPRISA 004, einem früheren tenofovir-gel-Studie auf HSV-2-Akquisition-Verringerung. Die CAPRISA 004-Studie getestet gel Anwendung strikt innerhalb von 12 Stunden vor und nach vaginaler Geschlechtsverkehr.