Die pulmonale arterielle Hypertonie gezielt für die neue Behandlung

Wissenschaftler der Universität Sheffield in Zusammenarbeit mit Drogen-und Impfstoff-Entwickler Kymab Ltd, Cambridge, identifizieren einen neuartigen Antikörper, der das Potenzial hat, eine neue Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH).

Forschung veröffentlicht heute in Nature Communications (Freitag, 15 November 2019) von der Universität der Abteilung der Infektion, Immunität und Herz-Kreislauf-Erkrankungen zeigt, dass die Behandlung mit einem spezifischen Antikörper können den Prozess umkehren, die hinter der Entwicklung der PAH gemacht, und werden jetzt angesehen werden für die klinische Entwicklung.

Der pulmonalen arteriellen Hypertonie oder PAH ist eine seltene, aber tödliche Krankheit, die lediglich mit Heilung Lungen-transplantation. Es ergibt sich bei hohen Blutdruck in den Lungen durch die Verengung und Wucherung der Zellen innerhalb der Arterien liefern Blut in die Lunge.

Im Laufe der Zeit das Wachstum schränkt den Blutfluss durch diese Schiffe, setzen Belastung für das Herz und schließlich zu Herzversagen.

Eine therapeutische humane anti-OPG-Antikörper wurde gefunden, um ein Fortschreiten der Krankheit in der experimentellen Labor-nagetier-und Zell-Modellen, und Umgekehrt die Vermehrung von Zellen und das verursacht die Arterien zu verdicken.

Allan Lawrie, Professor für Translationale Herz-Lungen-Wissenschaft an der Universität von Sheffield, sagte: „die Aktuellen Therapien der PAH die Symptome zu lindern durch eine Lockerung und Erweiterung der Blutgefäße betroffen, die helfen können, verlängern die Lebenserwartung für Menschen mit PAH, aber Sie beenden Sie nicht die Ursachen der Krankheit.

„Der große Vorteil dieser Forschung ist, das Potenzial dieses neuen Medikaments verwendet werden in Verbindung mit aktuellen Behandlungen, die Leichtigkeit Symptome und weitere anzuhalten oder umzukehren das Fortschreiten der Krankheit.“

PAH ist eine seltene Krankheit, die sich auf weniger als eine von 2000 Personen und ist mit einem orphan-disease “ – Kennzeichnung, was bedeutet, dass trotz der kleineren Zahl von betroffenen Patienten gibt es eine anerkannte Notwendigkeit für effektive Behandlungen entwickelt werden.

Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust und der University of Sheffield ist einer der größten spezialisierten Zentren in der Welt für die Diagnose, Behandlung und führende Forschung in PAH, mit dieser Studie das erste mal, dass dieser Besondere Mechanismus der Krankheit als Ziel einer therapeutischen Antikörper.