Erster patient in den USA behandelt bei Vorhofflimmern mit neuen Gerät

Kardiologen an Der Ohio State University Wexner Medical Center sind die ersten in den USA testen eine neue Art von ablation-Technologie für Patienten mit Vorhofflimmern, einer häufigen Form von Herzrhythmusstörungen.

Das team ist die Teilnahme an einer weltweiten klinischen Studie zur Bewertung gepulster Feld-ablation (PFA) – Technologie zur Behandlung von Patienten mit Vorhofflimmern. Entwickelt von Medtronic, die PulseSelect PFA-System verwendet gepulste elektrische Felder zu unterbrechen, Wege und Vorhofflimmern Triggern im Herzen. Dies kann helfen, das Herz wieder Ihre regelmäßigen Rhythmus. Im Gegensatz zu traditionellen Methoden, diese Technologie ist nicht-thermische (d.h. es gibt keine Hitze oder extreme Kälte) und können effizient isolieren, die lungenvenen, die eine wesentliche Quelle der Auslöser für die Herzrhythmusstörungen.

„Diese neue Technologie ist potenziell alles, was wir haben gehofft in Katheter-ablation. Es ist einfacher zu bedienen, effizienter und besser für die Patienten, denn es gibt weniger Risiko von Schäden an umliegenden Gewebe und eine kürzere recovery-Zeit. Es kann auch die Notwendigkeit beseitigen, für die Nacht Krankenhaus bleibt“, sagte Dr. Johannes Hummel, ein electrophysiologist an der Ohio State Richard M. Ross Heart Hospital, wer führte die erste Prozedur am Patienten in den Vereinigten Staaten.

„Wenn Sie einer ablation, da die Gefahr besteht, dass es kann dazu führen, Schäden an Strukturen rund um das Herz als Wärme oder Kühlung breitet sich über das Herz Grenze“, sagte er. „Aber diese Art von Energie-Lieferung ist nonthermal und Herz-Muskel-Zellen sind eindeutig zu empfindlich, und hilft so zu vermeiden, sich auf andere Arten von Gewebe um das Herz herum. Es ist auch sehr schnell und wird wahrscheinlich erheblich reduzieren auf die op-Zeit.“

Mindestens 2,7 Millionen Amerikaner Leben mit Vorhofflimmern. Es kann zu Blutgerinnseln, Schlaganfall, Herzinsuffizienz und andere Komplikationen, nach der American Heart Association. Es ist Häufig bei Menschen mit koronarer Herzkrankheit, klappenerkrankungen, einen entzündeten Herzmuskel oder Futter, oder diejenigen, die hatten einen Herzinfarkt, Herzinsuffizienz oder Herz-Chirurgie. Weitere Risikofaktoren sind hoher Blutdruck, verstopfte Arterien, diabetes, überfunktion der Schilddrüse, Emphysem und anderen Lungen-Erkrankungen, viralen Infektionen, Schlafapnoe, stress, Müdigkeit und Alter.

Im Januar, der US Food and Drug Administration genehmigt die klinische Studie, gefördert von Medtronic und für wen er arbeitet als Berater und Forscher. Die aktuelle phase des nicht-randomisierte Studie, die auch in Australien, Kanada und Europa—wird voraussichtlich letzten sechs Monate. Es ist zu schauen, wie effektiv das PFA-system ist für Patienten mit rezidivierenden und symptomatische Vorhofflimmern und Patienten, die reagieren nicht auf medikamentöse Therapie.