C. difficile Behandlung abgeschlossen, die zweite phase der Studien
Eine Behandlung entdeckt, die an der Universität von Strathclyde für die Clostridium difficile-Infektion (CDI) hat Sie erfolgreich abgeschlossen, die zweite phase der klinischen Studien in den USA und Kanada.
Die Studie, von Glasgow-basierte biopharmaceutical Firma MGB Biopharma, der die antibakterielle Behandlung, MGB-BP-3, erfüllt die Ziele Sicherheit, Wirksamkeit und Dosis-Auswahl. Dieser hat bestätigt, dass der MGB-BP-3 hat das Potenzial, der neue gold-standard-first-line-Behandlung für CDI.
Andere verbindungen im Zusammenhang mit MGB-BP-3 sind jetzt untersucht werden, in einem Projekt unter der Leitung von Strathclyde für Ihr potential zur Behandlung von COVID-19. Der Erfolg der MGB-BP-3 in der Klinik ist sehr ermutigend für diese neue Studie.
CDI ist eine schwere und oft lebensbedrohliche Infektion des Dickdarms und ist die häufigste Ursache von Durchfallerkrankungen in Krankenhäusern und Pflegeheimen. Allein In den USA sind es fast eine halbe million Fälle pro Jahr, verbunden mit rund 30.000 Todesfällen; drei Menschen sterben an den Folgen der unkontrollierten CDI pro Stunde.
In den klinischen Studien, die Patienten mit CDI waren gegeben MGB-BP-3, zweimal täglich für 10 Tage, die Erreichung einer anfänglichen Heilung und anhaltende Heilung zu 100% an die optimale Dosis.
MGB Biopharma lizenziert die verbindungen von Strathclyde in 2010.
Professor Colin Saugen, MGB (Minor Groove-Binder) – verbindungen Erfinder an der Universität von Strathclyde, sagte: „Die Nachricht vom MGB Biopharma, dass ein MGB-BP-3, eine Verbindung entdeckt, die in unserem Fachbereich Chemie, erfolgreich, heilt den Menschen von Clostridium-difficile-Infektion ist spannend und enorm wichtig, nicht nur für die betroffenen Patienten, sondern auch für die weitere Entwicklung der verwandten verbindungen von Strathclyde zur Behandlung anderer Infektionskrankheiten.
„Der Strathclyde Minor Groove Binder (S-MGB) Projekt, aus dem MGB-BP-3, entwickelt wurde, gegen eine Vielzahl von Infektionskrankheiten, und wir haben Beweise dafür, dass andere verbindungen in der Serie sind wirksam in Modellen von Pilz-und parasitären Krankheiten, für die es keine guten Behandlungen aktuell. Wir sind auch ein Projekt starten zu untersuchen, das Potenzial der S-MGBs zu bewältigen COVID-19 unterstützt durch den Chief Scientist Office, Schottland, und unter der Leitung meines Kollegen Dr. Fraser Scott.
„MGB Biopharma hat großartige Arbeit geleistet zu entwickeln, die unsere Verbindung so weit und wir freuen uns auf weitere Fortschritte, zusammen mit unserer hervorragenden akademischen Kollegen an der University of Glasgow und der University of Manchester.“
Nachhaltige Heilung
Das wichtigste Ziel bei der Entwicklung einer neuen Medizin für die Behandlung von CDI ist um zu verhindern, dass ein Rezidiv durch die Bereitstellung einer nachhaltigen Heilung. MGB-BP-3 erreicht dieses Ziel durch seine einzigartige rasche bakterizide Wirkung, eine Funktion freigegeben, die durch keine andere Behandlung zur Verfügung. Wiederholung ist unannehmbar hoch, mit aktuellen antibakterielle Behandlungen, die in bis zu einem Drittel der Patienten behandelt. In Ihrer Phase-I-Studie, MGB-BP-3 zeigte ein ausgezeichnetes Sicherheits-und verträglichkeitsprofil mit keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse berichtet, die in entweder-Studie.
MGB-BP-3 kills C. difficile im Darm sehr schnell und ist hartnäckig genug, um zu verhindern, dass der Sporenbildung, führt das zu einem Rezidiv. Diese Effekte sind sogar gezeigt, gegen die hoch virulenten Stamm bekannt als BI/NAP1/027, der im wesentlichen resistent gegen derzeit verfügbaren Therapien.
Dr. Miroslav Ravic, CEO der MGB Biopharma, sagte: „Wir freuen uns gelungen, die Einhaltung unserer Endpunkte in dieser Phase-II-Studie ist ein bedeutender Meilenstein für MGB Biopharma.
„Diese Studie identifizieren konnte, eine Dosis, die bietet eine feine balance zwischen dem maximal Tötung Wirkung gegen C. difficile, während mit einem minimalen Einfluss auf den restlichen normalen Darmflora. Daraus resultiert eine sehr hohe Initiale Heilungsrate und Prävention von Wiederauftreten der Krankheit.