Studie zeigt CRISPR Wirksamkeit gegen colitis Erreger

Forschung an der North Carolina State University zeigt, dass das CRISPR-Cas-system kann verwendet werden, um effektiv anzuvisieren und zu beseitigen bestimmte Darm-Bakterien, in diesem Fall Clostridioides difficile, der Erreger verursacht ulcerosa—eine chronische, degenerative Erkrankung des Dickdarms.

In einer proof-of-concept-Studie veröffentlicht in der Zeitschrift mBio, konnten die Forscher zeigen, Erreger Ermäßigungen in Experimenten, die sowohl auf dem Labortisch und in Mäusen.

Mikrobiologen aus zwei verschiedenen NC State colleges, die zusammen mit der NC State startup-Unternehmen Locus Biowissenschaften zu testen, die Wirksamkeit der Verwendung eines virus, genannt Bakteriophagen tragen eine programmierbare CRISPR speziell anzuvisieren und zu beseitigen C.-difficile-Bakterien, eine suchen-und-zerstören-mission, hält Versprechen für die menschliche Darmflora.

„Wir wollten engineer Phagen mit self-targeting CRISPR Nutzlasten und liefern Sie an den Darm der Organismus der Wahl—in diesem Fall eine Maus—in, um eine positive Wirkung auf die host Gesundheit und Krankheit zu verhindern“, sagte Rodolphe Barrangou, die Todd R. Klaenhammer Distinguished Professor für Lebensmittel -, biotechnologische und Ernährungswissenschaften an der NC State und co-entsprechenden Autor der ein Papier beschreibt die Forschung.

Co-entsprechenden Autor Casey M. Theriot, ein Assistenzprofessor von Infektionskrankheiten an der NC State, sagte, dass die Nutzung und übernutzung von Antibiotika, erhöht die Anfälligkeit für C. difficile-Infektion, wie Antibiotika, wischen Sie sowohl die guten und schlechten Bakterien im Darm. Rezidive treten in etwa 30% der menschlichen Patienten, die mit einer standard-Antibiotika zu beseitigen, C. difficile.

„Wir müssen den Gegner der genaue Erreger ohne den rest des mikrobiom, und das ist, was dieser Ansatz ist es,“ sagte Sie.

CRISPR-Technologien wurden verwendet, um präzise zu entfernen oder zu schneiden und zu ersetzen spezifischen genetischen code-Sequenzen in Bakterien. Der CRISPR-Methode, die in dieser Studie beteiligten Cas3 Proteine, verhielt sich wie ein arcade-Spiel Pac-Mann, Barrangou sagte, scharrt C. difficile-Bakterien und verursachen umfangreiche DNA-Schäden.

In dem Labor, das CRISPR-Cas-Systeme effektiv getötet C. difficile-Bakterien. Danach testeten die Forscher diesen Ansatz in Mäusen infiziert mit C. difficile. Zwei Tage nach dem CRISPR-Behandlung der Mäuse zeigten reduzierte C. difficile-Ebenen, aber diesen Ebenen wuchs wieder zwei Tage später.

„C. difficile ist wirklich schwierig, mit zu arbeiten, daher auch Ihr name,“ sagte Theriot.

„Das war ein Erster positiver Schritt in einem langen Prozess,“ Barrangou sagte. „Die Ergebnisse der Verwendung von Phagen zu liefern CRISPR Nutzlasten eröffnen sich neue Wege für andere Infektionskrankheiten und darüber hinaus.“