Potenzielle neue heartburn drug studierte an der VUMC

Eine experimentelle Droge, bindet Gallensäuren im Magen kann zu einer Verminderung der schwere von Sodbrennen Symptome bei Patienten mit Behandlung-beständiger Krankheit des gastroesophageal Rückflusses (GERD) in Kombination mit einem Protonenpumpenhemmer (PPI), eine neue Studie schlägt vor.

Michael F. Vaezi, MD, Ph. D., MSc, Leiter des Zentrums für Schluckbeschwerden und Ösophagus-Erkrankungen an der Vanderbilt University Medical Center (VUMC), ist der entsprechende Autor des Berichts, veröffentlicht in der Zeitschrift Gastroenterology. Die Studie wurde von der Cambridge, Mass.-basierend Ironwood Pharmaceuticals.

„Als Arzt ist es sehr schwierig, haben nichts neues zu bieten-Patienten, für die standard-Behandlungen, die nicht arbeiten,“ Vaezi sagte. „Aber die Realität ist, viele unserer Patienten weiterhin zu kämpfen mit häufigen Sodbrennen und regurgitation trotz Ihrer PPIs.

„Diese Daten liefern starke Beweise dafür, dass Gallensäure spielt eine wichtige Rolle bei der refraktären GERD und dass die IW-3718 haben möglicherweise das Potenzial, um eine sinnvolle Unterschied für Patienten,“ fügte er hinzu.

Vaezi, ist professor für Medizin und ärztlicher Direktor der Klinik für Gastroenterologie, Hepatologie und Ernährung im Fachbereich Medizin, Vanderbilt University School of Medicine. PPIs wie Prilosec und Nexium reduziert die Produktion von Magensäure.

Jede Woche etwa 20% der Erwachsenen US-Bevölkerung berichtet GERD-Symptome, einschließlich Sodbrennen und regurgitation. Sieben Prozent Erfahrung täglich Symptome. Trotz einmal täglich PPI-Therapie, die „tragende Säule“ der Behandlung für GERD, der etwa 30% der Patienten weiterhin Symptome haben.

IW-3718, entwickelt von Ironwood Pharmaceuticals, kombiniert ein etabliertes Medikament, das bindet Gallensäuren in den Magen mit einer Technologie, die steuert die Freisetzung von Medikamenten im Magen-Darm-Trakt. Gallensäuren sind gezeigt worden, um zu verletzen die Schleimhaut der Speiseröhre sowie Magen-und Darm.

Fifty-zwei Zentren in den Vereinigten Staaten, einschließlich der VUMC, nahmen an der randomisierten, doppelt-blind-Studie von März 2016 bis April 2017. Insgesamt 280 Erwachsene Patienten mit refraktärer GERD wurden in vier Gruppen aufgeteilt, die erhielten ein inaktives placebo und die andere aufsteigender Dosen von IW-3718 zweimal am Tag.

Sodbrennen Symptome waren signifikant reduziert in der Gruppe, die die höchste Dosis, die 1.500 Milligramm zweimal täglich, im Vergleich zu der placebo-Gruppe. Regurgitation Symptome auch weniger. Das Medikament wurde gut vertragen. Es wurden keine arzneimittelbedingten schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse.