Ein neues Molekül zur Bekämpfung von Typ-2-diabetes und nicht-alkoholische Fettleber-Krankheit: Diabetes: Forschung auf aktive Medikamente mündlich verwaltet
Eine neue Molekül -EPB-53-, helfen könnte Kampf Typ-2-diabetes und die nicht alkoholische fetthaltige Lebererkrankung, entsprechend einer neuen Studie geführt durch das team von Manuel Vázquez-Carrera, die von der Fakultät für Pharmazie und Ernährungswissenschaften und das Institut von Biomedizin der Universität von Barcelona (IBUB) und der Diabetes und damit Verbundenen Stoffwechselerkrankungen Vernetzung der Biomedizinischen Forschungszentrum (CIBERDEM).
Andere Teilnehmer der Studie, veröffentlicht in der Zeitschrift British Journal of Pharmacology, sind die Mitglieder des teams, führten die Forscher Francesc Villarroya, von der Fakultät für Biologie und das Institut von Biomedizin der Universität von Barcelona (IBUB) und Mitglied der Physiopathologie von Übergewicht und Ernährung Vernetzung der Biomedizinischen Forschungszentrum (CIBERobn) und dem Forschungsinstitut Sant Joan de Déu; und Santiago Vázquez, aus der Pharma-Chemie-Referat der Fakultät für Pharmazie und Ernährungswissenschaften der UB und IBUB.
Diabetes: Forschung auf aktive Medikamente mündlich verwaltet
Das Hormon FGF21 -der fibroblast growth factor 21 – ist eine endokrine Faktor, der eine entscheidende Rolle in der energetischen Metabolismus als anti-diabetes-und anti-Adipositas-agent. Dieses Hormon, das vor allem synthetises die Leber, gilt als potenzielles therapeutisches target zur Behandlung von Typ-2-diabetes und die nicht-alkoholische Fettleber, die in der Regel auftreten, aufgrund von Fettleibigkeit und insulin-Resistenz. Jedoch, die FGF21-Analog-verbindungen zeigten, dass die pharmazeutische Aktivität in Tiermodellen erfordern subkutane Injektion, und erzeugen kann, die negativen Effekte (Verlust der Knochenmasse, Zunahme der Herzfrequenz und dem arteriellen Blutdruck, etc.).
Nach der neuen pre-klinischen Studie, die Niveaus von FGF21 in der Leber und im plasma erhöhen können durch die orale Verabreichung der EPB-53-Molekül. „Dieser Effekt ist möglich, weil die EPB-53 ist ein Molekül, aktiviert HRI (eIF2? kinase reguliert durch hemo-Gruppe), eine kinase, die können boost-Faktor der Transkription beteiligt increae von FGF21-das senkt die Glukose-Toleranz und hepatische Steatose in den Mäusen, die sind gefüttert mit einer Fett-reiche Ernährung“, sagt der Forscher Manuel Vázquez-Carrera, die von der Abteilung für Pharmakologie, Toxikologie und Therapeutisches Chemie der UB.
Ein wachsendes problem im Bereich der globalen Gesundheit
Die Schlussfolgerungen der Studie belegen die Verwendung von FGF21-Induktor verbindungen, die dazu führen könnten neue therapeutische Strategien zur Behandlung von Typ-2-diabetes und die nicht-alkoholische Fettleber-Erkrankung, die ähnlich zu dem, was analoge verbindungen tun subkutan.
„Darüber hinaus hoffen wir, um zu sehen, in zukünftigen Studien, dass diese würde nicht dazu führen, Nebenwirkungen, die beschrieben wurden in einigen FGF21-Analoga. Deshalb arbeiten wir an der Entwicklung von neuen HRI-Aktivatoren mit besseren pharmakokinetischen Eigenschaften für die Behandlung von Typ-2-diabetes wie nicht-alkoholische steatohepatitis,“ Notizen Vázquez-Carrera.
Die Inzidenz von Typ-2-diabetes mellitus ist gewachsen in der Bevölkerung über die letzten Jahre und die verfügbaren Medikamente können nicht kontrollieren, das Fortschreiten der Krankheit bei allen Patienten. Auch der nicht-alkoholischen Fettleber-Erkrankung wirkt sich eine von vier Personen und die schlimmsten Fälle-die nicht-alkoholische steatohepatitis – haben kein bestimmtes zugelassenes Medikament. Die Suche nach neuen Medikamenten für die orale Verabreichung ist daher eine der Herausforderungen in der Biomedizin zur Verbesserung der Gesundheitsfürsorge für Millionen von Menschen weltweit, die betroffen sind von diesen Stoffwechselerkrankungen.