Forscher machen Fortschritte in Richtung Epstein-Barr-virus-Impfstoff
Ein Forschungsteam von Wissenschaftlern der NIH Nationalen Institut für Allergien und Infektionskrankheiten (NIAID) hat ermittelt, wie mehrere Antikörper, die durch das Epstein-Barr-virus (EBV), Herpes-Virus verursacht infektiöse Mononukleose und ist im Zusammenhang mit bestimmten Krebsarten, block Infektion von Zellen im Labor gezüchtet. Sie dann verwendet diese Informationen in der Entwicklung neuer Impfstoff-Kandidaten, die in Tieren, ausgelöst potente anti-EBV-Antikörper-Reaktionen blockiert, Infektion der involvierten Zelltypen im EBV-assoziierten Krebserkrankungen.
Derzeit gibt es keine zugelassenen Impfstoff für EBV. Das virus ist assoziiert mit bestimmten Krebsarten (Nasen-Rachen-und Magen -) der epithelialen Zellen, die die Auskleidung der Körper die Oberflächen, sowie Burkitt-Lymphom und Hodgkin-Lymphome sind Krebserkrankungen des Immunsystems B-Zellen. Weltweit, über 200.000 Fälle von EBV-assoziierten Krebserkrankungen treten jährlich, was in etwa 140.000 Todesfälle.
Jeffrey I. Cohen, M. D., und Wei Bu, Ph. D., beide von NIAID, führte die Untersuchung. Vorherige Bemühungen zur Entwicklung eines EBV-Impfstoffs konzentriert sich auf eine virale oberflächenprotein, gp350, dass das virus verwendet, um die geben Sie B-Zellen. Jedoch, EBV infiziert, nicht nur B-Zellen, aber auch epitheliale Zellen, die den Mund-und oberen Rachenraum. Diese Zellen sind in der Regel infiziert, die nach Kontakt mit Speichel von einer EBV-infizierten Person. Die neue Forschung hilft bei der Definition der Beiträge der virus-neutralisierende Antikörper, andere als solche gerichtet gp350 auf B-Zellen. Unter anderem Erkenntnisse, das team festgestellt, dass Antikörper gegen virale Proteine genannt der gH/gL-Komplexes spielen eine wichtige Rolle bei der Hemmung der EBV fusion mit epithelialen Zellen.
Die Wissenschaftler entwickelten zwei Impfstoff-Kandidaten, Zielen darauf ab, Antikörper gegen gH/gL an Epithelzellen und anderen, die im Lieferumfang enthalten gH/gL und anderen viralen Proteinen, gp42. Das team testete die Impfstoffe in einer Reihe von Experimenten an Mäusen und Affen. In der Tier-Modelle, die jeweils in der experimentellen Impfstoffe induzierten Antikörper stark gehemmt epithelial cell fusion. Der Impfstoff enthält gp42 induzierte stärkere B-Zell-fusion hemmende Antikörper als die, die mit gH/gL allein.
Im Gegensatz zu den gp350-Kandidat EBV-Impfung, die schützt nur den B-Zellen-Infektion, die Kandidaten-Impfstoffen beschrieben in die neue Papier-induzierter Antikörper, die verhindern könnten, dass EBV aus der Verschmelzung mit den beiden epithelialen Zellen und B-Zellen und bieten somit Schutz unabhängig von Zelltyp, die Autoren beachten. Das team plant, weiter zu entwickeln, mit der Impfstoff-Konstrukte mit einem Auge in Richtung der menschlichen Studien.