Vielversprechende Ergebnisse bedeuten Corona-Virus-Impfstoff-Studie konnte Anfang August
(HealthDay)—Tier-Studien von einem Potenzial COVID-19-Impfstoff waren so ermutigend, dass die Forscher planen, um die Geschwindigkeit-Tests des Impfstoffs in den Menschen.
Zunächst werden die nächste phase der Studie wurde erwartet, beginnen im September, aber das start-Datum wurde nun verschoben auf August.
Entwickelt von Forschern an der Duke-NUS Medical School in Singapur, der Impfstoff verwendet genetische material, die sogenannte messenger-RNA, die zum auslösen einer Immunantwort im Körper. Einmal gespritzt, die Impfung veranlasst den Körper, um Proteine zu bilden wie die von den eigentlichen virus. Der Körper wird dann wissen, was coronavirus-infizierten Zellen Aussehen und können lernen, kämpfen Sie ab.
Die meisten Impfungen sind rein vorbeugend, aber dieser Impfstoff kann auch in der Lage sein, um die Behandlung einer aktiven Fall von coronavirus, der Wissenschaftler hinzu.
Der Impfstoff aktiviert „zwei Waffen des Immunsystems“, erklärte der Autor der Studie Dr. Eng Eong Ooi, stellvertretender Direktor des Emerging Infectious Diseases-Programm an der Duke-NUS Medical School in Singapur.
Ein „arm“ Ooi erklärt, wird verhindert, dass eine coronavirus-Infektion, durch die Lehre den Körper zu erkennen, die das virus. Die andere tötet aus infizierten Zellen und verhindert, dass die Krankheit von der Ausbreitung im Körper.
„In präklinischen Studien, das ist wahr—, dass wir entwickeln können, die beiden Arme der Immunantwort gegen coronavirus,“ Ooi sagte in einem Mittwoch-media-briefing auf den Impfstoff.
Ooi kam durch Thomas Denny, chief operating officer des Herzogs Human Vaccine Institute und David Ridley, Fakultät Direktor des health sector management program an der Duke ‚ s Fuqua School of Business, um sich über die Herausforderungen im Rennen um die sichere und wirksame Corona-Virus-Impfstoff.
Forscher weltweit entwickeln mehr als 140 Impfstoffe gegen das coronavirus, nach Der New York Times‘ Impfstoff-tracker. Derzeit gibt es 18 potenzielle Impfstoffe getestet, die für die Sicherheit und richtigen Dosierung in Phase 1 oder 2 der klinischen Studien, und die drei Impfstoffe sind in Phase-3-Studien, wo Sie sich in large-scale Tests.
Das Duke-team betont, dass keine Erwartung für einen Impfstoff, die von der Ende dieses Jahres ist zu optimistisch.
„Ich denke, es ist durchaus möglich, dass ein Impfstoff wird dieses Jahr verabschiedet werden, aber nicht im Maßstab,“ Ridley erklärt. „Wir haben vielleicht einige Leute impfen lassen dieses Jahr, aber die Durchschnittliche person wird nicht geimpft werden.“
Denny Hinzugefügt, „Wir haben einige gute science-bis Ende des Jahres und denke, wir haben einige der führenden Kandidaten. Aber die Herstellung Sie haben es alle verabreicht, das ist ein großer Auftrag, bereit zu sein, bis Anfang 2021.“
Derzeit gibt es keine RNA-Impfstoffe auf dem Markt für jede Krankheit, so die Forscher, aber viele werden derzeit in klinischen Studien getestet, sowohl für die Corona-Virus und anderen Krankheiten.
Die meisten coronavirus Impfstoffe untersucht, benötigen zwei Dosen, einschließlich Moderna die RNA-Impfstoff—aber Ooi, sagte der Impfstoff entwickelt von der Duke-NUS und der Pharma-Firma Arcturus Therapeutics ist anders. So weit, es scheint, dass diese Impfung erfordert nur eine Dosis, weil es eine Replikation Effekt macht den Impfstoff „weiter in den Körper“, erklärt Ooi.
Der Impfstoff wird wahrscheinlich das erste seiner Art, so weit zu kommen in klinischen Studien, wenn die Prüfungen gehen, wie erwartet.
Obwohl es einige Unsicherheit mit einem einzigartigen Impfstoff wie diese, die Forschung so weit hat sich gezeigt, dass der Impfstoff sicher ist.
„Wir sind zuversichtlich, dass angesichts der Art der Sicherheit Profil, die wir beobachten, mit RNA zu liefern, die Drogen, wir sollten in der Lage sein zu Holen ein ziemlich gutes Sicherheitsprofil,“ Ooi sagte. „Ich würde denken, dass dieser Impfstoff tolerierbar und akzeptabel für die öffentlichkeit.“
Es gibt mehrere Schritte, und viele Monate des testens vor diesem Impfstoff.
Wenn die nächste phase der Studie beginnt im August, der Impfstoff wird zunächst getestet werden, auf eine kleine Gruppe von gesunden Erwachsenen. Wenn Sie angezeigt wird, um sicher zu sein, es kann getestet werden auf mehr gefährdeten Bevölkerungsgruppen, wie älteren Menschen. Diese phase ist „ziemlich standard“, so Ooi.
Der folgende Schritt, obwohl, ist weniger sicher. In der nächsten phase, eine große Bevölkerung gegeben wäre, entweder den Impfstoff oder ein placebo, und dann untersucht, um zu sehen, wenn Sie infiziert sind mit dem virus natürlich. Aber die Geschwindigkeit und die Wirksamkeit dieser Phase hängt davon ab, wie gemeinsame coronavirus-Infektionen sind in dieser Zeit, Ooi erklärt.
„Wir impfen die Individuen und dann sehen, ob das würde zu schützen, Sie aus der COVID, im Vergleich zu einer Gruppe, wo Sie bekam die placebo statt,“ Ooi sagte. „Aber, wenn aus irgendeinem Grund die Krankheit Inzidenz oder Prävalenz von Krankheiten geht, dann werde es nehmen uns viel mehr Zeit zur Beurteilung der Wirksamkeit.“
Auch wenn die versuche nach plan laufen, ist es schwierig zu sagen, Wann der Impfstoff könnte zur Allgemeinen Verwendung zur Verfügung. Ooi vorhergesagt diese Zeit im nächsten Jahr „am ehesten.“