Wissenschaftler entdecken mehr als 200 genetische Faktoren, die zu Herz-Rhythmus-Störungen
Hunderte von neuen verbindungen, die gefunden wurden, zwischen den Menschen, die DNA und die elektrische Aktivität des Herzens, entsprechend einer Studie von fast 300.000 Menschen, geführt von den Forschern an der Queen Mary University of London und das Broad Institute des MIT und Harvard.
Die Ergebnisse könnten eines Tages dazu führen erweiterte screening-Verfahren zu erkennen, wer ist das größte Risiko der Entwicklung der Krankheit, und könnte helfen, zeigen neue genetische Ziele für Forschung und Entwicklung von Arzneimitteln.
In den vergangenen 10 Jahren haben Forscher identifiziert viele genetische Faktoren, die zu—oder Schutz gegen das auftreten von bestimmten Herz-Erkrankungen. Allerdings, es war schwierig zu finden, genetische Faktoren, die im Zusammenhang mit Arrhythmien—eine der häufigsten Formen von Herzerkrankungen, wo das Herz schlägt ungewöhnlich.
Das team von Wissenschaftlern aus mehr als 140 Institutionen schaute Daten aus 293,051 Menschen auf der ganzen Welt, studieren, Ihre individuelle Genome und Ihre Messungen auf einem Elektrokardiogramm—eine der ältesten und am weitesten verbreiteten Herz-Diagnose-tests.
Die Ermittler spezifisch untersucht die Länge der Zeit, die zwischen zwei Punkten auf der EKG Auslesen, bekannt als die „PR-Intervall“, die verbunden ist mit einer Reihe von gemeinsamen elektrischen Störungen wie Vorhofflimmern und anderen Herzrhythmusstörungen.
Die Ergebnisse, veröffentlicht in der Zeitschrift Nature Communications, Bericht 202 stellen im Genom, mit links zu dieser Art der elektrischen Aktivität im Herzen—141), bisher nicht identifiziert. Diese mehr als verdreifacht, die Zahl der bekannten genetischen Regionen verbunden mit dieser Art der elektrischen Aktivität und erklärt, dass etwa 62 Prozent der Erblichkeit.
Co-lead-Forscher, Professor Patricia Munroe von der Queen Mary ‚ s William Harvey Research Institute, sagte: „Dies ist die weltweit größte Studie Ihrer Art zu untersuchen, die genetische basis der PR-Intervall—eine gut etablierte EKG-Risiko-marker für Herz-Krankheit und Sterblichkeit. Die Erkenntnisse liefern neue Erkenntnisse über die biologischen Prozesse in Bezug auf die elektrische Aktivität des Herzens und mögliche Wege der Wirkstoff-Forschung für die Prävention und Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen.“
Steven Lubitz vom Massachusetts General Hospital und dem Broad Institute fügte hinzu: „Das ist wirklich eine verblüffende Entdeckung, dass wäre nicht möglich gewesen vor ein paar Jahren. Aber Dank vieler Studien, einschließlich der UK Biobank, wir haben jetzt alle dieses imaging-und EKG-Daten, gekoppelt mit genetischen Daten, die bewiesen hat, um eine wirklich starke Kombination.“